Centre de référence
des maladies rares
du pancréas

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Docu témoignage patients

Lauren et sa pancréatite: Un documentaire réalisé par le jeune Alex Toogood: le parcours d'une jeune canadienne Lauren atteinte comme lui de pancréatite héréditaire chronique.

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Publication 1er Plan National de Soins pour les Pancréatites Chroniques Héréditaires

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient porteur d'une Pancréatite Chronique Héréditaire. Issu d'un travail communautaire, il a été élaboré par le Centre de référence pour les maladies rares du pancréas CRMR PaRaDis, Pancreatic Rare Diseases à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.

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Demandez votre carte d'Urgence

Une carte d'urgence est disponible pour les patients ayant une pancréatite héréditaire. De quoi s'agit-il?

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